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Keytruda（pembrolizumab）は、第3相臨床試験の最新情報によると、標準化学療法と比較して37％死亡した非小細胞肺がん患者のリスクを減少させた. Keytrudaを受けた患者の61％は、18カ月後にまだ生存していたのに対して、標準化学療法群では43％でした. この療法はまた、患者が第2の治療ラインを開始した後に疾患が進行するリスクを半減させた。. MerckはKEYNOTE-024試験の結果から、高レベルのPD-L1タンパク質を発現する進行性非小細胞肺癌（NSCLC）患者のファーストライン治療としてKeytrudaが標準化学療法より優れていることを示した. 発現は、遺伝子からの情報を用いて、タンパク質などの機能的産物を作製するプロセスである. プレゼンテーションのタイトルは、KEYNOTE-024に登録された進行NSCLCおよびPD-L1腫瘍比スコア（TPS）50％を有する患者（pts）の次の治療ライン（PFS2）および進行OS後の進行であった. Keytrudaは、癌に対する患者の免疫応答を高めるために設計された抗PD-1抗体である. 非小細胞肺癌におけるKeytrudaプログラムの開始から、私たちの目標の1つは、適切な患者集団におけるKeytruda単独療法の価値を実証することでした。. メルク・リサーチ・ラボラトリーズのロジャー・ダンシー（Roger Dansey）シニアバイスプレジデントは、プレスリリースで. KEYNOTE-024の最新データと、臨床開発プログラムの他の研究から、高度非小細胞肺癌の治療におけるKeytrudaの役割を確立していると付け加えた. KEYNOTE-024（NCT02142738）試験の予備的結果は、規制当局の承認を支持した. この試験では、EGFRまたはALKゲノム腫瘍異常のない扁平上皮および非扁平上皮NSCLC患者305人が対象となった. 患者は、Keytrudaまたはケアプラチナベースの化学療法の基準のいずれかを受けるように無作為化された. 患者が2回目の治療を開始した後も、標準化学療法と比較して、この疾患の進行リスクが52％低下した. Keytrudaを受けた患者の61％が18ヶ月後に生存していたのに対して、化学療法群では43％. PD-L1の高レベルを発現する非小細胞肺癌患者のための第一選択薬としてKeytrudaをさらに信頼することができたとMartin Reck教授ドイツのLungenClinic Grosshansdorfで胸部腫瘍学科.