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水疱性口内炎インディアナウイルス（VSIV;しばしばVSVとも呼ばれる）は、ラブドウイルス科（Rhabdoviridae）のウイルスである。よく知られている狂犬病ウイルスは同じ家族に属しています. このウイルスは人獣共通感染症であり、感染した人間のインフルエンザ様の病気につながります. それはまた、ウイルスの進化を研究するためにだけでなく、Rhabdoviridae科のウイルスの特性を研究するために使用される一般的な実験室ウイルスでもある. プロパティ 水疱性口内炎インディアナウイルス（VSIV）は、ラブドウイルス科のベシクルロ属（Vesiculovirus）属のプロトタイプメンバーである. 自然VSIV感染は、哺乳動物宿主の細胞溶解性感染および昆虫による伝染の2つのステップを包含する. ウィルスの確認されたベクターの1つは、プラボトミンサンドイッチLutzomyia shannoni. VSIVのゲノムは、Gタンパク質（G）、大きなタンパク質（L）、リンタンパク質、マトリックスタンパク質（M）、および核タンパク質の5つの主要なタンパク質をコードする11,161ヌクレオチドの長さを有する負のセンスRNAの単一分子上にある： VSVGとも呼ばれるVSIV Gタンパク質は、ウイルス侵入を可能にする. それは、宿主細胞上に存在するLDL受容体（LDLR）またはLDLRファミリーメンバーへのウイルス付着を媒介する. VSIVは、部分クラスリン被覆小胞を介して細胞に入る。ウイルス含有小胞は、従来の小胞よりも多くのクラスリンおよびクラスリンアダプターを含有する. ウイルス含有小胞は、それらの相互作用のためにアクチン機構の成分を補充し、それにより、それ自身の取り込みを誘導する. VSIV Gは、大部分の小胞と同じ経路に従わない。なぜなら、ERから原形質膜へのGタンパク質の輸送が15℃でのインキュベーションによって中断されるからである. この条件下で、分子は、ERおよび脂質リッチ小胞画分と呼ばれる低密度の細胞小胞画分の両方に蓄積する. 脂質リッチ小胞画分の物質は、原形質膜（PM）への輸送過程におけるER後の中間体であるようであり、. 感染後、VSIV G遺伝子が発現され、小胞体（ER）におけるN結合グリコシル化のモデルとして一般に研究されている. これは、Glc3-Man9-GlcNac2オリゴ糖がドリコール含有タンパク質によってVSIV G上のNXSモチーフに添加される粗ERに翻訳される. タンパク質がゴルジ装置に移動するにつれて糖は徐々に除去され、エンドグリコシダーゼHに耐性となる. 極性化された上皮細胞において合成される場合、エンベロープ糖タンパク質VSV Gは側底側のPM. VSVGはまた、インビトロ系または動物モデルに遺伝物質を導入するために使用されるレンチウイルスベクター発現系のための共通のコートタンパク質であり、主にその非常に広い指向性. VSIV Lタンパク質は、ゲノムの半分によってコードされ、mRNAの複製を触媒するためにリンタンパク質と結合する. VSIV Mタンパク質は、831ヌクレオチドの長さのmRNAによってコードされ、229アミノ酸タンパク質に翻訳される. 予測されるMタンパク質配列は、膜結合を促進する可能性がある長い疎水性または非極性ドメインを含まない. このタンパク質は、塩基性アミノ酸が豊富であり、高度に塩基性のアミノ末端ドメイン. 水疱性口内炎 臨床徴候と診断 動物の主な徴候は、口の中の粘膜小胞および潰瘍として現れる口腔疾患であるが、乳房および冠状動脈バンドの周りにも見られる. 血清学的検査は、最も一般的にはELISAまたは補体固定を用いて行われ、ウイルス単離も試みることができる. 治療とコントロール 具体的な治療法はありませんが、一部の動物では二次感染のための補助液や抗生物質が必要な場合があります. コントロールは、ウイルスの病気が国や国に入らないようにするために、バイオセキュリティプロトコル、隔離、隔離、消毒に依存しています. 医療アプリケーション 腫瘍崩壊治療 健康なヒト細胞では、インターフェロン応答のためにウイルスは再現できず、これは細胞がウイルス感染に適切に反応することを可能にする. VSIVを増殖させて発癌細胞を優先的に溶解させる品質であるインターフェロン非応答性癌細胞についても同じことは言えません. 最近、そのMタンパク質に突然変異を有する弱毒化VSIVは、腫瘍崩壊特性を有することが判明している. 研究が進行中であり、VSIVが腫瘍サイズを縮小し、癌の実験モデルにおけるメラノーマ、肺癌、大腸癌および特定の脳腫瘍の拡大を示している. 変更されたウイルスは、「トロイの木馬」ウイルス 開発中のセラピー 組換えVSIVはエボラウイルスのワクチンとして第1相試験を受けました. エボラウイルス糖タンパク質を発現する組換えVSIVは、エボラウイルス疾患のワクチンとしてアフリカで第III相試験を受けている. このワクチンは、エボラウイルス病の予防において76〜100％有効であることが示された. （rVSV-ZEBOV_vaccineも参照） 複製能力を有するr​​VSVもまた、ラッサ熱およびマールブルグウイルスのタンパク質を発現するように作製されている. その他のアプリケーション VSIV Gタンパク質は、関心のある遺伝子を有する広範な哺乳類細胞型を形質導入する能力を伝達するレトロウイルスベクターおよびレンチウイルスベクターを偽型化するための生物医学的研究で一般的に使用されている. VSIV Gタンパク質はまた、膜内システムにおける人身売買の細胞学的研究においても使用されている. 免疫電子顕微鏡法は、VSIV Gタンパク質が小胞内でそれらの間を輸送されずにシスからトランスゴルジ体に移動し、ゴルジ人身売買のシスナール成熟モデルを支持することを示唆している. も参照してください ベシクロビル基質タンパク質 ウイルス性ニューロンの追跡 VSV-EBOV 参考文献 ^ a b c d e「水疱性口内炎ウイルス」. サンドイッチ、Lutzomyia shannoni Dyar（昆虫：双翅目：Psychodidae：Phlebotomine）. ^ Finkelshtein D、Werman A、Novick D、Barak S、Rubinstein M. LDL受容体およびそのファミリーメンバーは、水疱性口内炎ウイルスの細胞受容体として働く. Stojdl、Brian Lichty、シェーン・ノウルズ、Ricardo Marius、Harold Atkins、Nahum Sonenberg、John C. 「以前は知られていなかった腫瘍崩壊性ウイルスによるインターフェロン経路の腫瘍特異的欠陥の利用」. CS1 maint：authorsパラメータを使用する（リンク） ^ Koray zduman、Guido Wollmann、Joseph M. 「全身性水疱性口内炎ウイルスは、多発性神経膠腫および脳における転移性癌を選択的に破壊する」. CS1 maint：authorsパラメータを使用する（リンク） ^アフリカとヨーロッパにおけるrVSVエボラワクチンの第1相試験 - 予備報告. 「エボラ表面糖タンパク質を発現するrVSVベクター化ワクチンの有効性と有効性：ギニア環ワクチン接種クラスター無作為化試験の中間結果」. 「エボラウイルスの予防におけるrVSVベクター化ワクチンの有効性と有効性：ギニア環予防接種の最終結果、オープンラベル、クラスター無作為化試験（エボラ・サフィット！）」. ^フィロウイルスおよびアレナウイルスの糖タンパク質を発現する複製能のある水疱性口内炎ウイルスベクターの性質. 「小さな貨物タンパク質と大きな凝集体は、共通の機構によってゴルジを横切ることができます。. 外部リンク ViralZone：ベシクロウイルス ラボオンサイトプロジェクトからの水疱性口内炎ウイルス.